J & J-Kontroverse geht weiter; Massives Tylenol, Benadryl, Sudafed Recall

Es war 2010 ein schwieriges Jahr für den großen Medikamentenanbieter Johnson & Johnson. Nachdem mehrere Sammelklagen wegen zurückgerufener Kindermedikamente vorgebracht wurden, gehen die Probleme in dieser Woche weiter, da eine Bekanntmachung über einen Rückruf häufig verwendeter rezeptfreier Medikamente nach einem Problem mit der Qualitätskontrolle in ihrer McNeil-Produktionsstätte in Pennsylvania veröffentlicht wurde. Tylenol

Es war 2010 ein schwieriges Jahr für den großen Medikamentenanbieter Johnson & Johnson. Nachdem mehrere Sammelklagen wegen zurückgerufener Kindermedikamente vorgebracht wurden, gehen die Probleme in dieser Woche weiter, da eine Bekanntmachung über einen Rückruf häufig verwendeter rezeptfreier Medikamente nach einem Problem mit der Qualitätskontrolle in ihrer McNeil-Produktionsstätte in Pennsylvania veröffentlicht wurde.
Tylenol, das 35% des Schmerzmittelmarktes kontrolliert, Benadryl, Sudafed und Sinutab wurden auf Großhandelsebene zurückgerufen, nachdem Produktionsaufzeichnungen unzureichende Reinigungsverfahren, eine mangelhafte Dokumentation der Wartungsverfahren vor der vollständigen Stilllegung der Anlage im April 2001 gezeigt hatten 2010. Diese Schließung führte zu einem riesigen Rückruf von über 40 Arten von Medikamenten, darunter Benadryl und Motrin.
Im Juli 2010 wurden im US-Bezirksgericht für den Distrikt Northern Illinois von sechs verschiedenen Verbrauchern fünf Kinder-Medikamentenklagen eingereicht. Die Klagen beschuldigten Johnson & Johnson des Betrugs und der Räuberei, indem sie sagten, dass das Unternehmen es versäumt habe, die Drogen ordnungsgemäß zurückzurufen, und nicht genug getan habe, um den Verbrauchern die Möglichkeit zu geben, Verluste einzutreiben. Laut einem Bericht der Food and Drug Administration fanden die Inspektoren dicken Staub und Dreck, der bestimmte Geräte, ein Loch in der Decke und mit Klebeband ummantelte Rohre in der Anlage in Fort Washington, Pennsylvania, abdeckte, in dem 40 Produkte zurückgerufen wurden.
Dieser letzte Rückruf betrifft Tylenol-Allergie, kalte und sinuskühle Bersttabletten, Tylenol-Arthritis-Schmerz-Geltabs, Tylenol-8-Stunden-Kapletten, Benadryl-Allergiekapgel und -kapseln, Sudafed-PE-Kapletten und Sinutab-Sinus-Kapletten. Es ist jedoch unwahrscheinlich, dass die Qualität der Medikamente beeinträchtigt wird. Die Medikamente wurden alle vor der Schließung im Werk hergestellt.
Darüber hinaus reichte der Generalstaatsanwalt von Oregon letzte Woche eine Klage gegen Johnson & Johnson ein, in der behauptet wurde, dass das Unternehmen 2008 einen "Phantom" -Ruf von Motrin durchgeführt habe, indem er Vertragsfirmen angeheuert habe, die Lieferung von Medikamenten aus jedem Geschäft aufzukaufen es hatte fehlerhafte Chargen des Medikaments an die Öffentlichkeit freigegeben.
Am 29. September 1982 begann eine "Tylenol-Panikattacke", als die ersten von sieben Personen in der Großstadt Chicago starben, nachdem sie extrastarkes Tylenol eingenommen hatten, das absichtlich mit Zyanid kontaminiert war. Innerhalb einer Woche zog das Unternehmen 31 Millionen Flaschen Tabletten vom Einzelhandel zurück und war damit einer der ersten großen Rückrufe in der amerikanischen Geschichte.
Das Verbrechen wurde nie gelöst und der Verkauf von Tylenol brach vorübergehend zusammen, aber die Marke wurde in einigen Jahren wieder aufgebaut und wieder hergestellt. Auf Wunsch des späteren Vorsitzenden, Joseph Chiesa, rettete der neue Produktberater Calle & Company die Marke mit der Erfindung der ersten inhärent manipulationssicheren Kapsel, Tylenol Gelcaps, die 92% des nach dem Zyanidvorfall verlorenen Kapselsegments zurückeroberte. Der Schrecken führte zur Einführung manipulationssicherer Verpackungen und "Gelcaps" in der verschreibungspflichtigen Arzneimittelindustrie.
Quelle: McNeil
Geschrieben von Sy Kraft, BA