Zukünftige Depression Ein Risiko für Binge-Drinking Teens

Binge-trinkende Jugendliche setzen sich im Erwachsenenalter möglicherweise einem erhöhten Risiko für Stimmungsstörungen wie Angst und Depression aus, berichten Wissenschaftler der Loyola University Health System. Eine neue Loyola-Studie hat herausgefunden, dass die Exposition jugendlicher Ratten gegenüber Alkoholexzessen das System, das Hormone als Reaktion auf Stress produziert, dauerhaft verändert. Dies

Binge-trinkende Jugendliche setzen sich im Erwachsenenalter möglicherweise einem erhöhten Risiko für Stimmungsstörungen wie Angst und Depression aus, berichten Wissenschaftler der Loyola University Health System.
Eine neue Loyola-Studie hat herausgefunden, dass die Exposition jugendlicher Ratten gegenüber Alkoholexzessen das System, das Hormone als Reaktion auf Stress produziert, dauerhaft verändert. Diese Störung der Stresshormone "könnte zu Verhaltensstörungen und / oder affektiven Störungen im Erwachsenenalter führen", berichteten Forscher.
Senior Autor Toni Pak, PhD, und Kollegen berichteten über ihre Ergebnisse auf der Jahrestagung der Society for Neuroscience in San Diego.
Während Ergebnisse von Tierstudien nicht direkt auf Menschen übertragen werden, deuten die Ergebnisse auf einen Mechanismus hin, durch den jugendliches Rauschtrinken im Erwachsenenalter zu psychischen Gesundheitsproblemen führen könnte, so Pak.
"Wenn junge Menschen Alkohol ausgesetzt werden, könnte dies die normalen Verbindungen im Gehirn stören, die notwendig sind, um eine gesunde Gehirnfunktion des Erwachsenen zu gewährleisten", sagte Pak.
Bingedrinks sind definiert als eine Frau mit mindestens vier Drinks oder ein Mann mit mindestens fünf Drinks bei einer Gelegenheit. Schwere Bingetrinker können 10 bis 15 Drinks konsumieren. Binge Drinking beginnt in der Regel im Alter von 13 Jahren und liegt zwischen 18 und 22, bevor sie allmählich abnimmt. Sechsunddreißig Prozent der Jugendlichen im Alter von 18 bis 20 Jahren berichteten mindestens eine Binge-Drinking-Episode in den letzten 30 Tagen, berichtet die Behörde für Drogenmissbrauch.
Die Loyola-Studie untersuchte die Langzeitwirkungen von Alkohol auf die Produktion des Stresshormons Corticosteron bei Ratten. (Das entsprechende Stresshormon beim Menschen ist Cortisol).
Menschen und Ratten produzieren Stresshormone als Reaktion auf physischen oder psychischen Stress. Zum Beispiel, in einer "Kampf-oder-Flucht" -Situation, liefert ein Ruck von Cortisol einen Energiestoß und eine geringere Schmerzempfindlichkeit, während Funktionen unterdrückt werden, die nicht sofort benötigt werden, wie zum Beispiel die Verdauung. Chronische Exposition gegenüber Cortisol und anderen Stresshormonen wurde jedoch mit Depressionen, Herz-Kreislauf-Erkrankungen und anderen Problemen in Verbindung gebracht.
In der Studie setzten Forscher jugendliche Ratten einem 8-tägigen Rauschtrinken aus: drei Tage mit Alkoholbing, zwei freie Tage und drei weitere Tage mit Bing. An Drangstagen wurde Ratten genug Alkohol injiziert, um ihre Blutalkoholkonzentration auf zwischen 0, 15 Prozent und 0, 2 Prozent zu erhöhen. (Beim Menschen wären solche Konzentrationen etwa 2 bis 2, 5 mal höher als die gesetzlichen Grenzwerte von 0, 08.) Eine Kontrollgruppe von Ratten erhielt Kochsalzinjektionen.
Einen Monat später, als die Ratten junge Erwachsene waren, wurden sie einem von drei Regimes ausgesetzt: Kochsalzinjektionen, eine einmalige Alkoholinjektion oder ein Alkoholexpositionsmuster. Alkohol ist eine Form von Stress, also nicht überraschend, die Tiere, die entweder eine einmalige oder Binge-Alkohol-Exposition hatten, mehr vom Corticosteron-Stresshormon produziert. Ein signifikanteres Ergebnis ist, dass bei Ratten, die während der Adoleszenz Alkohol erhalten hatten, ein signifikant höherer Corticosteron-Anstieg auftrat, als sie im Erwachsenenalter Alkohol erhielten. Diese Ratten hatten auch einen niedrigeren Corticosteron-Basisspiegel als Ratten, die während der Adoleszenz nüchtern geblieben waren. Diese Befunde legen nahe, dass die Alkoholexposition während der Pubertät das System, durch das das Gehirn den Körper dazu veranlasst, Stresshormone zu produzieren, dauerhaft verändert.
Pak ist Molekular-Neurobiologe und Assistenzprofessor in der Abteilung für Zell- und Molekularphysiologie an der Loyola University Chicago Stritch School of Medicine. Zwei Mitglieder ihres Labors sind Koautoren der Studie: Erstautorin Magdalena Przybycien-Szymanska, Doktorandin, und Roberta Gillespie, wissenschaftliche Mitarbeiterin.
Quelle:
Loyola Universitätsgesundheitssystem